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药物安全性评价

 自2012年,客户用美迪西普亚提供的非临床安全评价Package研究资料向CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报Investigational New Drug (简称IND) 15次,用美迪西普亚提供的非临床安全评价单项研究资料向CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报Investigational New Drug (简称IND) 60余次。,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究和临床前安全性评价,为国内外客户开展药物临床前药代动力学和安全评价研究。